Բոսնիա և Հերցեգովինա - խորվաթերեն - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

alkaloid d.o.o. sarajevo, isevića sokak 6, sarajevo - venlafaksin - tableta - 75 mg/1 tableta - 1 tableta sadrži: 75 mg venlafaksin (u obliku venlafaksinhidrohlorida)

Բոսնիա և Հերցեգովինա - խորվաթերեն - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

alkaloid d.o.o. sarajevo - venlafaksin - kapsula s produženim oslobađanjem, tvrda - 75 mg/1 kapsula - 1 kapsula sa produženim oslobađanjem sadrži: 75 mg venlafaksin (u obliku venlafaksinhidrohlorida)

Բոսնիա և Հերցեգովինա - խորվաթերեն - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

alkaloid d.o.o. sarajevo - venlafaksin - kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda - 150 mg/1 kapsula - 1 kapsula sa produženim oslobađanjem sadrži: 150 mg venlafaksin (u obliku venlafaksinhidrohlorida)

Բոսնիա և Հերցեգովինա - խորվաթերեն - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

alkaloid d.o.o. sarajevo - venlafaksin - kapsula s produženim oslobađanjem, tvrda - 75 mg/1 kapsula - 1 kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda sadrži: 75 mg venlafaksina (u obliku venlafaksinhidrohlorida)

Բոսնիա և Հերցեգովինա - խորվաթերեն - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

alkaloid d.o.o. sarajevo - venlafaksin - kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda - 150 mg/1 kapsula - 1 kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda sadrži: 150 mg venlafaksina (u obliku venlafaksinhidrohlorida)

Բոսնիա և Հերցեգովինա - խորվաթերեն - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

alkaloid d.o.o. sarajevo - venlafaksin - tableta - 37.5 mg/1 tableta - 1 tableta sadrži: 37,5 mg venlafaksin (u obliku venlafaksinhidrohlorida)

Բոսնիա և Հերցեգովինա - խորվաթերեն - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

alkaloid d.o.o. sarajevo - venlafaksin - tableta - 50 mg/1 tableta - 1 tableta sadrži: 50 mg venlafaksin (u obliku venlafaksinhidrohlorida)

Բոսնիա և Հերցեգովինա - խորվաթերեն - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

alkaloid d.o.o. sarajevo - venlafaksin - tableta - 75 mg/1 tableta - 1 tableta sadrži: 75 mg venlafaksin (u obliku venlafaksinhidrohlorida)

Եվրոպական Միություն - խորվաթերեն - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavira - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - Аптивус, uvedeni zajedno s malom dozom ritonavir, prikazan je za kombinovanu антиретровирусной terapije hiv-1 infekcije u krajnje obučena odrasle i mlade od 12 godina i stariji sa virusom, otporna na mnoge proteaze ингибиторам . Аптивус treba koristiti samo kao dio aktivne antiretrovirusne kombinacije lijekova u bolesnika s nedostatkom drugih terapijskih mogućnosti. ovaj indeks se temelji na rezultatima druga faza iii studije u najvišoj mjeri osposobljeni za odrasle pacijente (prosječan broj 12 do антиретровирусными lijekovima) s virusa, otporna na ингибиторам proteaze i jedne faze ii studije posvećene proučavanju фармакокинетики, sigurnosti i učinkovitosti Аптивус uglavnom liječenje-iskusni mlade bolesnika u dobi od 12 do 18 godina. odlučivši započeti liječenje s Аптивус, uvedeni zajedno s malom dozom ritonavir, pažljivo razmatranje treba posvetiti povijesti liječenje pacijenta i prirode mutacije povezane s različitim posrednika. Генотипического ili фенотипического testiranja (ako postoje) i povijest liječenja treba koristiti Аптивус. početka liječenja treba uzeti u obzir kombinacije mutacija koje mogu negativno utjecati na virus se javlja odgovor na Аптивус, uvedeni zajedno s malom dozom ritonavir.

Եվրոպական Միություն - խորվաթերեն - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - eliglustat - gaucherova bolest - drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi, - cerdelga je indiciran za dugoročno liječenje odraslih bolesnika s gaucherove bolesti tipa 1 (gd1), koji su cyp2d6 slabih metabolizatora (pms), srednji metabolizatori (ims) ili opsežna metabolizatori (ems).